Interrumpir

Clase C: estudios en animales han demostrado efectos adversos, pero no existen estudios en embarazadas, o no se dispone de estudios ni en embarazadas ni en animales.

• Concentración en sangre se incrementa por inhibidores del citocromo P4503A4 (eritromicina, ritonavir, ketoconazol, fluoxetina y nefazodona, quinupristina/dalfopristina, ácido valproico, cimetidina, jugo de toronja), cisaprida
• Concentración en sangre se reduce por inductores de citocromo P4503A4 (fenobarbital, carbamazepina, fenitoína, rifampicina)
• Aumenta el efecto hipotensor de diuréticos, ß-bloqueantes, IECA, antagonistas de los receptores de la angiotensina II, otros antagonistas del calcio, bloqueantes alfa-adrenérgicos, inhibidores del PDE5, alfa-metildopa
• Aumenta la toxicidad de la digoxina
• Disminuye los niveles en sangre de quinidina

Presentación adulto

• Comprimido recubierto con película 10 mg: genérico, Nifal.
• Comprimido de liberación prolongada 20 mg: genérico.
• Cápsula blanda 10 mg y de 20 mg: Conducil.
• Cápsula dura de liberación prolongada 20 mg 30 mg y de 60 mg: genérico, Tensomax.
• Comprimido de liberación prolongada de 10 mg 20 mg 30 mg y 60 mg: genérico, Adalat LP,  Adalat Oros, Cardiosol, Nifelan CD.
• Comprimidos bucodispersables 10 mg: genérico, Tensopin.

Médica cirujana egresada de la Escuela José María Vargas de la Universidad Central de Venezuela. Participó en Proyecto Delta. Fue médico rural en el área de medicina interna del Hospital Rafael Medina Jiménez “Pariata” y del Ambulatorio “Jesús Reggeti”. Actualmente basada en Estados Unidos y estudiando para la licencia en dicho país, creadora de contenido, líder del proyecto de Telemedicina y miembro central de Code for Venezuela.